Bristol Myers Squibb sichert 11,1 Milliarden US-Dollar für Partnerschaft mit BioNTech bei dual-zielgerichtetem Krebsmedikament zu
Bristol Myers Squibb und BioNTech schmieden 11,1 Milliarden Dollar schwere Krebsmedikamenten-Allianz
Eine strategische Wette auf die nächste Generation bispezifischer Antikörpertechnologie könnte die Behandlungslandschaften in der Onkologie neu gestalten und BioNTech über seine mRNA-Wurzeln hinaus transformieren.
In den glänzenden Laboren des BioNTech-Hauptsitzes in Mainz hat ein Molekül, bekannt als BNT327, stillschweigend die Regeln der Krebsimmuntherapie neu geschrieben. Heute wurde dieses Potenzial auf spektakuläre Weise bestätigt, als Bristol Myers Squibb bekannt gab, bis zu 11,1 Milliarden Dollar zu zahlen, um gemeinsam ein Medikament zu entwickeln und zu vermarkten, von dem beide Unternehmen glauben, dass es eine grundlegende Behandlung für verschiedene Krebsarten werden könnte.
Die Aktie von BioNTech stieg im vorbörslichen Handel nach Bekanntwerden der Nachricht um 10,95 %. Die Aktien von Bristol Myers Squibb legten leicht zu und gewannen 0,43 Dollar auf 48,28 Dollar.
Der Preis: Ein zweigleisiger Angriff auf die Abwehrsysteme des Krebses
Im Mittelpunkt der Partnerschaft steht BNT327, ein bispezifischer Antikörper, der darauf ausgelegt ist, gleichzeitig zwei kritische Krebswege anzugreifen: PD-L1, das Tumoren hilft, der Immunerkennung zu entgehen, und VEGF-A, das das Wachstum von Blutgefäßen fördert, die Malignome versorgen.
Tabelle, die die wichtigsten Aspekte bispezifischer Antikörper (BsAbs) in der Krebsbehandlung zusammenfasst
| Aspekt | Beschreibung | Beispiele |
|---|---|---|
| Mechanismus | BsAbs binden gleichzeitig zwei verschiedene Ziele – typischerweise ein Tumorantigen und einen Immunzellrezeptor –, um Immunzellen mit Krebszellen in Kontakt zu bringen. | CD19 (Tumor) + CD3 (T-Zelle); EGFR + MET |
| Erhöhte Präzision | Die doppelte Zielbindung erhöht die Spezifität und reduziert Off-Target-Effekte, wodurch Schäden an gesundem Gewebe verringert werden. | CD19/CD3-Bindung bei B-Zell-Leukämie |
| Überwindung der Immunflucht | BsAbs überwinden die Tumorimmunflucht, indem sie Immunzellen zum Tumor rekrutieren und mehrere Signalwege angreifen. | Blinatumomab verbindet T-Zellen mit Krebszellen, um die Immunflucht zu umgehen |
| Vielseitigkeit bei Krebsarten | Anpassbar für hämatologische und solide Tumore durch gezieltes Angreifen spezifischer Antigene. | Blinatumomab (ALL); Amivantamab (NSCLC); Tebentafusp (uveales Melanom) |
| Kombinationstherapien | BsAbs werden mit Checkpoint-Inhibitoren, Chemotherapie und gezielten Therapien eingesetzt, um die Wirksamkeit zu verbessern. | BsAbs + PD-1-Inhibitoren bei Melanom und Lymphom |
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